La electroforesis es la separación de partículas causada por una corriente eléctrica. Los científicos utilizan este proceso para examinar el cuerpo humano y otras especies a nivel genético. El proceso separa los componentes del ADN para determinar la presencia de ciertos creadores genéticos e incluso la presencia de trastornos y enfermedades. El costo relativamente bajo y la precisión extrema de las pruebas han permitido a la ciencia mapear marcadores genéticos para una variedad de trastornos de la sangre, incluida la anemia de células falciformes.
$config[code] not foundVersatilidad en la identificación
La electroforesis es una prueba de diagnóstico versátil, ya que se puede usar para separaciones de proteínas y ácidos nucleicos o para la toma de huellas dactilares de la separación de proteínas. Este sistema se usa a menudo en el campo médico para diagnosticar una variedad de trastornos genéticos de la sangre, como la anemia de células falciformes y la talasemia en pruebas unidimensionales o bidimensionales para separar proteínas e identificar marcadores genéticos. La electroforesis también se ha utilizado para determinar diferentes especies de peces, así como para determinar rasgos valiosos de la soja y el trigo mediante el análisis y la separación del ADN componente.
Bajo costo de uso
Según Crop Science, una revista de genómica, genética molecular y biotecnología publicada por la Universidad Estatal de Michigan, el costo de la electroforesis es un estimado de $ 2.60 por muestra de gel a través del análisis, o menos de tres centavos por punto de datos. En términos de investigación y análisis genéticos, esto hace que la electroforesis sea uno de los medios más baratos para identificar marcadores genéticos a gran escala con máquinas que contienen hasta 100 muestras a la vez.
Video del dia
Traído a ti por Sapling Traído a ti por SaplingExactitud de los resultados
La electroforesis es extremadamente precisa. Cuando el proceso se lleva a cabo correctamente, puede separar las proteínas presentes dentro de una célula en hasta 1,500 partes distintas. El sistema también es altamente selectivo, ya que puede notar diferencias en las muestras de ADN incluso si dichas muestras difieren en tan solo dos pares de bases. Esto proporciona resultados de pruebas confiables que les permiten a los científicos y técnicos de laboratorio sacar conclusiones sobre la composición genética de las especies probadas para cultivar cultivos más resistentes, determinar la posible presencia de una enfermedad en el cuerpo humano, y quizás algún día eliminarla a nivel genético.
